О фальсифицированном медицинском изделии
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 17 февраля 2016 года N 01И-294/16
О фальсифицированном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения взамен письма Росздравнадзора от 22.01.2016 N 01И-70/16 информирует о выявлении в обращении фальсифицированных медицинских изделий:
-formattext topleveltext" align="justify" STYLE="text-indent: 2em" id="P0006_5">
- "High Density Printing Paper for SONY 110HD, 110 mm x 20 m" (далее - медицинское изделие N 2);
сопровождаемых регистрационным удостоверением N ФСЗ 2011/11403 от 29.12.2011, срок действия не ограничен, на медицинское изделие "Бумага регистрирующая для аппаратов ЭКГ, ЭЭГ, КТГ, спироанализаторов, видеомониторов и другого медицинского оборудования", производства "ЧЕРАКАРТА С.п.А.", Италия (экспертное заключение ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 23.12.2015 N 13/ГЗ-15-531Э/б-027).