О приостановлении применения медицинского изделия (отменено на основании письма Росздравнадзора от 13.01.2017 N 02И-67/17)

     
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 1 октября 2015 года N 01И-1587/15

О приостановлении применения медицинского изделия

Отменено на основании
письма Росздравнадзора от 13 января 2017 года N 02И-67/17

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Система для вливания, переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов", вариант исполнения "Система инфузионная с пластиковой иглой однократного применения DISPOSABLE INFU-SION SEF", игла 21 G х 1V2M (0,8 mm х 40 mm), LOT/партия: СН1-141125, EXP.DATE/Исп. до: 2019.11, производства SF Medical Products GmbH "СФ Медикал Продактс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05662 от 21.04.2014, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 01.10.2015 N 6974.