О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 21 марта 2017 года N 01И-666/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Нафтизин, капли назальные 0.1% 15 мл, флаконы-капельницы" производства ООО "ДАВ Фарм" (Россия) на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) (протоколы испытаний от 06.03.2017 NN 894ДК-11/17, 893ДК-11/17, 895ДК-11/17) о соответствии серий 490616, 010217, 020217 требованиям нормативной документации.
М.А.Мурашко
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт Росздравнадзора
www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)
по состоянию на 03.04.2017