О прекращении обращения серии лекарственного средства (отменено на основании письма Росздравнадзора от 17.02.2017 N 01И-391/17)
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 января 2017 года N 01И-194/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Отменено на основании
письма Росздравнадзора от 17 февраля 2017 года N 01И-391/17
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Бронхипрет® ТП, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 0000097824 производства "Бионорика СЕ" (Германия) (декларация о соответствии N РОСС DE.ФМ08.Д15567 от 02.03.2016), в связи с информацией о выявлении экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение", владелец партии лекарственного средства ООО "ФК ПУЛЬС" (ул.Ленинградская, д.29, г.Химки, Московская область).